Validierungsspezialist (m/w)

 

Validierungsspezialist (m/w) PARI Pharma GmbH Gräfelfing Durchführung von Qualifizierungen der Produktions- und Prüfanlagen sowie Validierungen der Produktions- und Prüfprozesse gemäß DIN EN ISO 13485:2003 und 21 CFR Part 820 und EU-GMP-Guidelines.

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